WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
Wirkstoff: Guaifenesin
1. Was ist WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup und wofür
wird er angewendet?
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup ist ein Arzneimittel zum
leichteren Abhusten von Schleim.
Wenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Zur symptomatischen Behandlung von Husten mit festsitzendem, zähem
Schleim bei Erwachsenen
und Jugendlichen ab 14 Jahren.
Wenn Sie sich nach 3-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von WICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup beachten?
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup darf nicht eingenommen
werden,
- wenn Sie allergisch gegen Guaifenesin oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie an schweren, insbesondere auch chronischen Erkrankungen
der Magen- und
Darmschleimhaut leiden
- bei Nierenfunktionsstörungen
- während der Schwangerschaft und Stillzeit
- bei Patienten mit Bronchialasthma oder einer Atemwegserkrankung,
die mit einer ausgeprägten
Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen.
- von Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie WICK
200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
einnehmen.
Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Atemnot
(siehe auch Abschnitt 4. Welche
Nebenwirkungen sind möglich “Erkrankungen des Immunsystems“)
ist die Therapie sofort
abzubrechen. Informieren Sie umgehend einen Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie WICK
200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
einnehmen, wenn Sie unter
- einer leicht eingeschränkten Nierenfunktion
- leichten Erkrankungen der Magen– und Darmschleimhaut
- Krankheiten, bei denen der Schleim nicht ausreichend abgehustet
werden kann, wie zum Beispiel
Myasthenia gravis (einer Erkrankung des Körperabwehrsystems, die zu
einer vorzeitigen Ermüdung
der Muskulatur bei Belastung führt)
- chronischem oder anhaltendem Husten infolge Rauchen, chronischer
Bronchitis oder
Lungenemphysem leiden.
Bitte achten Sie bei der Anwendung von schleimlösenden
Arzneimitteln, wieWICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup, auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr während
des gesamten
Behandlungszeitraums.
Dieses Arzneimittel kann das Resultat eines bestimmten Labortests
(5-Hydroxyindolessigsäure Test
bzw. Vanillinmandelsäure Test) verfälschen. Informieren Sie Ihren
Arzt über die Einnahme dieses
Arzneimittels.
Einnahme von WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup zusammen
mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen/anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel
einzunehmen/anzuwenden.
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup kann die Wirkung verstärken
von
- beruhigenden (sedierenden) Arzneimitteln (sog. Beruhigungsmit
eln)
- muskelentspannenden (relaxierenden) Arzneimitteln, die z.B. bei
der Betäubung [Narkose]
während einer Operation angewendet werden.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann durch den Alkoholgehalt
dieses Arzneimittels beeinträchtigt
oder verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die den Hustenreiz
unterdrücken, kann es zu einer
Behinderung beim Abhusten des Schleims aus den Bronchien
kommen.
Einnahme von WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup zusammen
mit Nahrungsmitteln,
Getränken und Alkohol
Gleichzeitige Einnahme von alkoholhältigen Getränken sollte
vermieden werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,
schwanger zu sein oder beabsichtigen,
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses
Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup darf während der
Schwangerschaft nicht eingenommen werden,
da es beim Menschen Hinweise auf Fehlbildungen (Nabelbrüche)
gibt.
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup darf in der Stillzeit nicht
eingenommen werden, da nicht
bekannt ist, ob der Wirkstoff (Guaifenesin) in die Muttermilch
übergeht.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die
Reaktionsfähigkeit und die Verkehrstüchtigkeit
beeinträchtigen.
Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit
zum Bedienen von Maschinen vor. Aufgrund des Alkoholgehalts und der
muskelentspannenden
Wirkung hoher Dosen sowie des möglichen Auftretens von Schwindel
kann es zu einer
Einschränkung der Reaktionsfähigkeit kommen.
WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup enthält Saccharose,
Natrium, Propylenglykol,
Natriumbenzoat und Alkohol
Bitte nehmen Sie WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Zuckerunverträglichkeit leiden.
Enthält 5,5 g Sucrose pro Dosis (15 ml). Dies ist bei Patienten mit
Diabetes Mellitus zu
berücksichtigen.
Dieses Arzneimittel enthält 5,256 vol % Alkohol (Ethanol),
entsprechend 597 mg pro 15 ml. pro Die
Menge in 15 ml dieses Arzneimittel entspricht weniger als 12 ml
Bier oder 5 ml Wein. Die geringe
Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren
Auswirkungen..
Dieses Arzneimittel enthält 27,9 mg Natrium (Hauptbestandteil von
Kochsalz/Speisesalz) pro 15 ml.
Dies entspricht 1,40 % der für einen Erwachsenen empfohlenen
maximalen täglichen
Natriumaufnahme mit der Nahrung.
Dieses Arzneimittel enthält 1650 mg Propylenglykol pro Dosis,
entsprechend 1650 mg pro 15 ml.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind
oder stillen, es sein denn, Ihr Arzt
hat es Ihnen empfohlen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche
Untersuchungen durch, während
Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Diese Arzneimittel enthält 15 mg Natriumbenzoat pro Dosis (15
ml).
3. Wie ist WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab
14 Jahren:
3 – 4 mal täglich 15 ml (gemäß Markierung des Messbechers).
Es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr während der
Therapie mit WICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup zu achten.
Die Selbstbehandlung mit WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup ist
auf 3-5 Tage zu begrenzen.
Sofern dann noch keine wesentliche Besserung des Abhustens von
Schleim eingetreten ist oder bei
anhaltendem Husten ist ein Arzt aufzusuchen, da eine ernsthaftere
Erkrankung vorliegen könnte.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Vor Gebrauch schütteln.
Den kindergesicherten Verschluss zum Öffnen niederdrücken und
gleichzeitig in Pfeilrichtung drehen.
Nach Benützung den Messbecher ausspülen.
Anwendung bei Kinder und Jugendliche unter 14
Jahren:
Da keine Erfahrungen vorliegen und aufgrund von Sicherheitsbedenken
wegen des Alkoholgehaltes,
darf dieses Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 14
Jahren nicht angewendet werden
(siehe auch Abschnitt „WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup darf
nicht eingenommen werden“).
Wenn Sie eine größere Menge von WICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup eingenommen haben,
als Sie sollten
Bei leichter bis mäßiger Überdosierung kann es zu Schwindel,
Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit,
Erbrechen oder Muskelerschlaffung kommen. Bei stark überhöhten
Einnahmemengen ist mit
Erregung, Verwirrung und Einschränkung der Atemfunktion zu rechnen.
In diesem Fall soll
unverzüglich der nächste erreichbare Arzt zu Hilfe gezogen
werden.
Bei langdauernder Einnahme sehr großer Mengen wurden Nieren- und
Blasensteine beobachtet.
Hinweis für den Arzt/ das medizinische Fachpersonal
Informationen zur Therapie einer Überdosierung finden Sie am Ende
der Gebrauchsinformation
Wenn Sie die Einnahme von WICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige
Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von WICK 200 mg/15 ml
Hustenlöser-Sirup abbrechen
Falls Sie die Behandlung infolge von Nebenwirkungen abbrechen,
fragen Sie bitte Ihren Arzt, welche
Gegenmaßnahmen es gibt. Falls Sie das Arzneimittel absetzen, weil
es bei Ihnen nicht wie erwünscht
wirkt, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob andere Arzneimittel in Frage
kommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,
wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
• Kopfschmerzen und Schwindel
• Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder
Durchfall
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
• z. T. schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische
Reaktionen einschließlich des
anaphylaktischen Schocks), tiefe Bewusstlosigkeit (Koma),
Verwirrung (Konfusion),
verlangsamte Herzschlagfolge (Bradykardie), Krampf der
Bronchialmuskulatur
(Bronchospasmus), erschwerte Atmung (Dyspnoe), Verminderung
bestimmter weißer Blut- körperchen (Granulozytopenie),
Schluckbeschwerden, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge
oder Rachen, starker Juckreiz, verbunden mit Ausschlag oder
Schwellung der Haut.
Vor Eintreten solcher Reaktionen können Wärmegefühl, Schwindel,
Übelkeit, Erbrechen,
Magenbeschwerden, Sodbrennen oder Schmerzen auftreten.
Bei Anzeichen von allergischen Reaktionen (z.B. Krämpfe der
Bronchialmuskulatur) muss das
Arzneimittel sofort abgesetzt und ein Arzt kontaktiert
werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem
anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
5. Wie ist WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
aufzubewahren?
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen
erforderlich.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem
Behältnis nach „ Verwendbar
bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das
Verfalldatum bezieht sich auf den letzten
Tag des angegebenen Monats.
Anbruchstabilität: 3 Monate
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr
verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere
Informationen
Was WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup
enthält
- Der Wirkstoff ist: Guaifenesin. 15 ml enthalten 200 mg
Guaifenesin.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Ethanol 96%,
Natriumbenzoat (E 211),
Saccharin-Natrium, Polyethylenoxid, Carmellose-Natrium,
Natriumcitrat-Dihydrat
,Wasserfreie Citronensäure, Macrogolstearat, Propylenglycol,
Levomenthol, Honig-Ingwer- Aroma, Verveine-Aroma, gereinigtes
Wasser.
Wie WICK 200 mg/15 ml Hustenlöser-Sirup aussieht und Inhalt
der Packung
Gelb bis gelbbrauner Sirup
120 ml, 180 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr
gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
WICK Pharma
Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
Sulzbacher Straße 40
65824 Schwalbach am Taunus, Deutschland
A Tel.: 0800-201609
Hersteller
Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Procter & Gamble
Straße 1, 64521 Gross-Gerau,
Deutschland
Z. Nr.: 1-31757
Die folgenden Informationen sind für medizinisches
Fachpersonal bestimmt:
Therapie einer Überdosierung
Symptomatisch, soweit erforderlich Magenspülung, unterstützende
Maßnahmen.
