- Zur Linderung leichter Beschwerden in den Wechseljahren
(Klimakterium) wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und
seelische Verstimmungszustände
- Wirkstoffe: Trockenextrakte aus Johanniskraut und Traubensilberkerzenwurzelstock
- nur 1 Dragee täglich
Dosierung und Anwendung: Erwachsene Frauen: 1 Dragee täglich. Zum Einnehmen. Dragees unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit z.B. einem Glas Wasser, einnehmen, nach Möglichkeit zur selben Tageszeit (morgens oder abends).
Zusammensetzung:
1 Dragee enthält als Wirkstoffe: 300 mg quantifiziertes Trockenextrakt aus Johanniskraut (Hyperici herba), Droge-Extrakt-Verhältnis 3,5-6:1 entsprechend:
- 0,10-0,30% Hypericine, berechnet als Hypericin
- mindestens 6% Flavonoide, berechnet als Rutosid
- höchstens 6% Hyperforin
Auszugsmittel: Ethanol 60% (m/m).
6,4 mg Trockenextrakt aus dem
Traubensilberkerzenwurzelstock (Cimicifugae rhizoma),
Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5-8,5:1.
Auszugsmittel: Ethanol 60% (v/v).
Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Hochdisperses Siliziumdioxid, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Saccharose, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Tragant, Gummi Arabicum, Glucosesirup (Trockensubstanz), Titandioxid E 171, Eisenoxid (gelb) E 172, Vanillin, Bienenwachs weiß, Carnaubawachs, Schellack.
Überzogene Tablette. Enthält: Lactose-Monohydrat, Sucrose und Glucose.
Wichtige Hinweise:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern.
Apothekenpflichtig.
Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind.
Inhalt: 30 Dragees
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Pflichtangaben
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches
Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung
für das genannte Anwendungsgebiet registriert
ist. Über Wirkung und mögliche unerwünschte
Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt, oder
Apotheker.
Gebrauchsinformation
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.
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Femidoc Menopause Duo Dragees
Wirkstoffe:
Trockenextrakte aus Johanniskraut (Hyperici herba) und Traubensilberkerzenwurzelstock
(Cimicifugae rhizoma)
1. Was sind Femidoc Menopause Duo Dragees und wofür werden Sie angewendet?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Beschwerden in den Wechseljahren
(Klimakterium) wie Hitzewallungen, Schweißausbrüche und seelische Verstimmungszustände.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund
langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Femidoc Menopause Duo Dragees beachten?
Femidoc Menopause Duo Dragees dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Johanniskraut, Traubensilberkerzenwurzelstock oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei gleichzeitiger Einnahme von Ciclosporin, Tacrolimus bei systemischer Anwendung,
Amprenavir, Indinavir und anderen Protease-Hemmern, Irinotecan, und Warfarin. Siehe auch
Abschnitt „Einnahme von Femidoc Menopause Duo Dragees mit anderen Arzneimitteln“.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Femidoc Menopause Duo Dragees
einnehmen.
Während der Anwendung von Johanniskraut sollte eine intensive UV-Bestrahlung (lange
Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien oder Lichttherapie) vermieden werden.
Kinder und Jugendliche
Für Femidoc Menopause Duo Dragees gibt es keine Indikation zur Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren.
Bei Patientinnen mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte dürfen Cimicifuga- Präparate nur mit
Vorsicht angewendet werden. Patientinnen sollten die Einnahme von Femidoc Menopause Duo
Dragees sofort beenden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder
Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit).
Bei Auftreten vaginaler Blutungen oder anderer Symptome ist ein Arzt zu konsultieren.
Wenn Sie wegen Brustkrebs oder einem anderen hormonabhängigen Tumor in Behandlung waren
oder sind, wenden Sie sich vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt.
Einnahme von Femidoc Menopause Duo Dragees mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben, oder beabsichtigen andere
Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
Da bei gleichzeitiger Hormonersatztherapie möglicherweise die Östrogendosis reduziert werden kann,
ist eine ärztliche Überwachung erforderlich.
Femidoc Menopause Duo Dragees dürfen nicht mit folgenden Arzneimitteln gleichzeitig
eingenommen werden, da es deren Wirkung abschwächen kann (siehe auch Abschnitt „Femidoc
Menopause Duo Dragees dürfen nicht eingenommen werden“):
−
Präparate, die nach Organtransplantationen eingesetzt werden (z.B. Ciclosporine, Tacrolimus);
−
Präparate zur Behandlung von HIV-Infektionen (z.B. Amprenavir, Indinavir);
−
Präparate zur Krebsbehandlung (z.B. Irinotecan);
−
Präparate zur Blutverdünnung.
Besondere Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln zur Behandlung von
Depressionen oder Angstzuständen, Migräne, Allergien, starken Schmerzen, erhöhten Blutfetten oder
Herzschwäche. Fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines dieser Medikamente
einnehmen.
Die Reduktion der Plasmaspiegel von oralen Kontrazeptiva kann zu verstärkten zwischenmenstrualen
Blutungen führen und die Sicherheit der „Pille“ als Empfängnisverhütungsmittel kann herabgesetzt
sein. Andere kontrazeptive Maßnahmen sollten angewendet werden.
Vor einem geplanten operativen Eingriff sollten mögliche Interaktionen mit Produkten, die während
einer Vollnarkose oder lokaler Anästhesie zur Anwendung kommen, identifiziert werden. Wenn nötig,
sollten Femidoc Menopause Duo Dragees abgesetzt werden. Vor einer geplanten Operation teilen Sie
unbedingt den behandelnden Ärzten die Einnahme von Femidoc Menopause Duo Dragees mit.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen
schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker
um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Einnahme dieses Arzneimittel während der
Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Bei Patientinnen im gebärfähigen Alter ist eine geeignete Verhütungsmethode zu erwägen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Dieses Arzneimittel kann Müdigkeit verursachen, dies könnte die Verkehrstüchtigkeit oder die
Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen negativ beeinflussen.
Femidoc Menopause Duo Dragees enthalten Lactose, Sucrose und Glucose.
Bitte nehmen Sie Femidoc Menopause Duo Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. Wie sind Femidoc Menopause Duo Dragees einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,
wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene Frauen:
1 Dragee täglich.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Nehmen Sie das Dragee möglichst immer zur selben Tageszeit (morgens oder abends) ein. Schlucken
Sie das Dragee unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem Glas Wasser.
Dauer der Anwendung
Die Wirkung von Femidoc Menopause Duo Dragees tritt nicht sofort ein. Therapeutische Effekte
zeigen sich ab 2 Wochen Behandlung.
Wenn Sie sich nach 6 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 6 Monate ohne ärztliche Anweisung eingenommen werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Für Femidoc Menopause Duo Dragees gibt es keine Indikation zur Anwendung bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren.
Wenn Sie eine größere Menge von Femidoc Menopause Duo Dragees eingenommen haben, als
Sie sollten
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
In einem Einzelfall wurden nach der Einnahme von 4,5 g Johanniskraut-Trockenextrakt (entspricht
etwa 15 Dragees) pro Tag über 2 Wochen und zusätzlich 15 g Trockenextrakt (entspricht etwa 50
Dragees) als Einzeldosis epileptische Anfälle und Verwirrtheit berichtet.
Wegen möglicher photosensibilisierenden Eigenschaften müssen Sie sich nach einer massiven
Überdosierung 1 – 2 Wochen vor UV- und Sonnenlicht schützen.
Wenn Sie die Einnahme von Femidoc Menopause Duo Dragees vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Magen-Darm Beschwerden (Übelkeit, Durchfall), allergische Hautreaktionen (Hautrötung,
Hautschwellung, Juckreiz), Gesichtsödeme, periphere Ödeme, Müdigkeit und Unruhe können
auftreten.
Bei der Anwendung dieses Arzneimittels kann es, vor allem bei hellhäutigen Personen, durch erhöhte
Lichtempfindlichkeit der Haut (Photosensibilisierung) zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen (z.B.
Kribbeln, Schmerz- und Kälteempfindlichkeit) kommen.
Bei der Anwendung von Cimicifuga-hältigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen
aufgetreten (einschließlich Hepatitis, Gelbfärbung der Haut, Veränderungen von Leber-Laborwerten).
In diesem Fall müssen Femidoc Menopause Duo Dragees sofort abgesetzt werden.
Die Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie sind Femidoc Menopause Duo Dragees aufzubewahren?
Nicht über 30 ºC lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen Femidoc Menopause Duo Drageesnach dem auf dem Umkarton und dem Blister
angegebenen Verfalldatum (verwendbar bis) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf
den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der
Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Femidoc Menopause Duo Dragees enthalten
1 Dragee enthält als Wirkstoffe:
300 mg quantifiziertes Trockenextrakt aus Johanniskraut (Hyperici herba), Droge-Extrakt-Verhältnis
3,5-6:1 entsprechend:
- 0,10-0,30% Hypericine, berechnet als Hypericin
- mindestens 6 % Flavonoide, berechnet als Rutosid
- höchstens 6 % Hyperforin
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m).
6,4 mg Trockenextrakt aus dem Traubensilberkerzenwurzelstock (Cimicifugae rhizoma), Droge- Extrakt-Verhältnis 4,5-8,5:1. Auszugsmittel: Ethanol 60% (v/v).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose- Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat,
Hypromellose, Saccharose, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Tragant, Gummi Arabicum,
Glucosesirup (Trockensubstanz), Titandioxid E 171, Eisenoxid (gelb) E 172, Vanillin, Bienenwachs
weiß, Carnaubawachs, Schellack
Wie Femidoc Menopause Duo Dragees aussehen und Inhalt der Packung
Femidoc Menopause Duo Dragees sind gelbe, linsenförmige überzogene Tabletten und in
Blisterpackungen zu 30, 60, 90 oder 100 Dragees erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Registrierungsinhaber
Hänseler Pharma GmbH
Fischerstraße 11
67655 Kaiserslautern
Deutschland
Hersteller
DREHM Pharma GmbH
Hietzinger Hauptstraße 37/2
1130 Wien
Österreich
Vertrieb in Österreich
guterrat Gesundheitsprodukte GmbH & Co. KG
Eduard-Bodem-Gasse 6
6020 Innsbruck
Österreich
Reg. Nr.: HERB-00101
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2021