TRAUMEEL® - die einzigartige, natürliche Wirkstoffkombination
gilt als erste Wahl bei Verstauchungen, Verrenkungen, Prellungen
und Blutergüssen sowie bei Abnützungserscheinungen an Knochen und
Gelenken.
Als Salbe, Gel, Tabletten und Tropfen!
www.traumeel.at
PflichtangabenTabletten zum Einnehmen. Über Wirkung und mögliche unerwünschte
Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker.
TRA_DP80_2004_L, TRA_DP240_2004_L
GebrauchsinformationProduktbroschüreStudieStudieStudie
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, rezeptfreie Arzneimittel und viele weitere Apotheken-Produkte bequem und sicher über das Internet zu bestellen. Unsere erfahrenen Apothekerinnen und Apotheker stehen Ihnen für entsprechende Beratungen gerne zur Verfügung – sei es per Telefon, E-Mail oder persönlich vor Ort.
Für einen sicheren Online-Einkauf von Medikamenten – begleitet von persönlicher, fachkundiger Beratung und höchster Produktqualität aus Ihrer österreichischen Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR
PATIENTEN
Traumeel-Tabletten
1. WAS IST Traumeel UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Traumeel ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel. Solche
Arzneimittel setzen sich
aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren
Arzneimittelbilder
einander ergänzen.
Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten
und chronischen
Krankheiten.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören stumpfe Verletzungen wie Verstauchungen, Verrenkungen,
Prellungen,
Blutergüsse, Abnützungserscheinungen an Knochen und Gelenken.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den
genannten
Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer
Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON Traumeel
BEACHTEN?
Traumeel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Arnica montana, Calendula officinalis,
Hamamelis virginiana,
Achillea millefolium, Atropa belladonna, Aconitum napellus,
Mercurius solubilis
Hahnemanni, Hepar sulfuris, Chamomilla recutita, Symphytum
officinale, Bellis perennis,
Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Hypericum perforatum
oder einen der in
Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
Traumeel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica
(Arnika), Calendula
(Ringelblume), Achillea (Schafgarbe), Chamomilla (Kamille) oder
andere Korbblütler nicht
anzuwenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea nicht angewendet
werden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw.
Leukämie-ähnliche
Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes
(Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen,
HIV-Infektionen oder
anderen chronischen Viruserkrankungen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Traumeel einnehmen.
Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten
osder bei schwerem
Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend
erforderlich.
Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die
vorhandenen Beschwerden
vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist
dann abzusetzen. Nach
Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen
werden. Bei
neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel
abzusetzen.
Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel
sollte von einem
homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht
indizierter Einnahme
unerwünschte Arzneimittel-Prüfsymptome (neue Symptome) auftreten
können.
Kinder
Die Anwendung von Traumeel bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht
empfohlen, da keine
ausreichenden Daten vorliegen.
Einnahme von Traumeel zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen
/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen /angewendet
haben, oder
beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen /anzuwenden.
Einnahme von Traumeel zusammen mit Nahrungsmitteln,
Getränken und Alkohol
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines
homöopathischen Arzneimittels
durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch
Reiz- und
Genussmittel wie z. B. Kaffee, Zigaretten, Alkohol ungünstig
beeinflusst werden kann.
Schwangerschaft, Stillzeit und
Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Für dieses Produkt liegen keine klinischen Daten über
Schwangerschaft und Stillzeit vor.
Für die in diesem Arzneimittel enthaltenen homöopathisch verdünnten
Substanzen sind
keine schädlichen Wirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit
bekannt.
Daten zur Zeugungs- und Gebärfähigkeit liegen nicht vor.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,
schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme
dieses Arzneimittels
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Traumeel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das
Bedienen von Maschinen.
Traumeel enthält Laktose.
Bitte nehmen Sie Traumeel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
3. WIE IST Traumeel EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen
Absprache ein. Fragen Sie
bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher
sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene ab 18 Jahren nehmen: 3-mal täglich 1 Tablette
Im Akutzustand: alle 1-2 Stunden max. 8-mal täglich1 Tablette
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:
Kinder von 2 - 6 Jahren nehmen: 1-2-mal täglich 1 Tablette
Kinder von 6 - 12 Jahren nehmen: 2-mal täglich 1 Tablette
Jugendliche ab 12 Jahren nehmen: 3-mal täglich 1 Tablette
Im Akutzustand nehmen:
Kinder von 2 - 6 Jahre: alle 1-2 Stunden max. 6-mal täglich 1
Tablette
Kinder von 6 - 12 Jahre: alle 1-2 Stunden max. 8-mal täglich 1
Tablette
Jugendliche ab 12 Jahren: alle 1-2 Stunden max. 8-mal täglich1
Tablette
Bei Nachlassen der Beschwerden seltener einnehmen.
Kinder unter 2 Jahren
Die Anwendung von Traumeel bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht
empfohlen, da keine
ausreichenden Daten vorliegen.
Tabletten langsam im Mund zergehen lassen. Die Einnahme erfolgt vor
den Mahlzeiten.
Für Kinder unter 6 Jahren zerkleinern Sie die Tabletten mit einem
Löffel, geben Sie etwas
Flüssigkeit (ca. 50 ml Wasser oder ungesüßten Tee) dazu und rühren
Sie solange bis die
Tablette aufgelöst ist.
Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden
Krankheitsbild. Sollte innerhalb
einer Woche keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden
verschlimmern, sollten
Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie eine größere Menge von Traumeel eingenommen haben,
als Sie sollten.
Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Traumeel vergessen
haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige
Einnahme vergessen
haben.
Wenn Sie die Einnahme von Traumeel abbrechen,
werden keine Beschwerden auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen
haben, die aber nicht
bei jedem auftreten müssen.
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann
abzusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen
auftreten.
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Calendula, Chamomilla und
Sonnenhut (Echinacea)
wurden allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung und
Juckreiz), selten
Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall
beobachtet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale
Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Inst. Pharmakovigilanz
Traisengasse 5
AT-1200 WIEN
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website:
http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass
mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.
5. WIE IST Traumeel AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf .
In der Originalverpackung aufbewahren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem
Etikett nach
„Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das
Verfalldatum
bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Die Haltbarkeit wird durch das Öffnen des Behältnisses nicht
eingeschränkt, sofern nach
sachgerechter Dosierung das Behältnis sofort wieder verschlossen
wird.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE
INFORMATIONEN
Was Traumeel enthält
1 Tablette enthält:
- Die Wirkstoffe sind: Arnica montana D2 15 mg, Calendula
officinalis D2 15 mg,
Hamamelis virginiana D2 15 mg, Achillea millefolium D3 15 mg,
Atropa belladonna D4
75 mg, Aconitum napellus D3 30 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni
D8 30 mg, Hepar
sulfuris D8 30 mg, Chamomilla recutita D3 24 mg, Symphytum
officinale D8 24 mg, Bellis
perennis D2 6 mg, Echinacea angustifolia D2 6 mg, Echinacea
purpurea D2 6 mg,
Hypericum perforatum D2 3 mg.
- Die sonstigen Bestandteile sind: 300 mg Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat
Wie Traumeel aussieht und Inhalt der Packung
Traumeelsind weiße bis gelbweiße, runde, biplane (beidseits
abgeflachte) Tabletten mit
Facette in Tablettenbehältnissen mit einem Stopfen aus Kunststoff
erhältlich.
Packungsgrößen: 50 Stück und 250 Stück
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Zulassungsinhaber und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4
76532 Baden-Baden
Deutschland
Vertrieb:
Schwabe Austria GmbH
Richard-Strauss-Straße 13
1230 Wien, Österreich
Z. Nr.: 3-00060
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli
2019